Biyosidal Ürünlere Yönelik Geçici Ruhsat Süreçleri
İnsan vücuduna doğrudan temas eden Biyosidal ürünler (Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19) 12.03.2020 Tarihli ve 31066 Sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan “Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik” kapsamında Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun görev, yetki ve sorumluluğuna verilmiştir. Bu çerçevede, 24 Mart 2020 tarihinde, Sağlık Bakanlığı Kozmetik Ürünler Dairesi Başkanlığı “Biyosidal Ürünlere yönelik geçici ruhsat hakkında duyuru” yayınladı. Biyosidal Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19’a Yönelik Usûl Ve Esaslar Madde 9 kapsamında Geçici ruhsat başvurusunda bulunacak firmalara, duyuru ekinde yer alan doküman çerçevesinde, ilgili süreçlerin yürütülmesi ile ilgili bilgileri iletti.
Bu kapsamda, İnsan vücuduna doğrudan temas eden dezenfektan ihtiyacının karşılanması adına başvuru yapan firmalara 3 ay süreli geçici ruhsat düzenlenebilecektir.
Biyosidal Ürünlere Yönelik Geçici Ruhsat Süreçleri Eğitimi İçeriği ;
- Ürün grupları Tip 1 ve Tip 19
- ”Geçici Ruhsat Başvurusu” için Kurum ve kuruluşların dikkat etmesi gereken konular
- Ürünlerin üretilmesinde, satışa sunulmasında, kullanımında dikkat edilmesi gerekenler
- Ürünlere ilişkin etkinlik testi, hızlandırılmış stabilite testi ve irritasyon testleri
- Geçici Ruhsat süresi ve devamındaki sorumluklar
- Ürün Etiketleme
- Biyosidal Ürünler Geçici Ruhsat Süreçleri Eğitimi sonunda Soru -Cevap kısmı yer alacaktır.
Katılımcı Profili : Dezenfektan üreticileri ve ruhsatlandırma sorumluları ile üretim ve kalite bölümlerinde görevli sorumlular içindir.
Eğitmen : Hadiye ÇADIRCI -Kimya Mühendisi
Kayıt : info@karmalt.com & 0216 706 34 70
- Katılım sınırlıdır.
https://www.karmalt.com/egitim/tip-1-ve-tip-19-biyosidal-urunlere-yonelik-gecici-ruhsat-surecleri/
